EŞBER AYAYDIN/TEZCAN EKİZLER – Şanlıurfa’nın Eyyübiye ilçesinde yaşayan Demir kardeşler, genetik olarak taşıdıkları kemik iliği yetmezliğinin dermanını, ailedeki öteki kardeşler ve halada buldu.
Bildin Mahallesi’nde yaşayan 8 çocuklu çiftçi Ahmet ve mesken hanımı İda Demir çiftinin çocuklarından 15 yaşındaki İsmail Halil’e 2013 yılında, 14 yaşındaki Fatma Gül ile 11 yaşındaki Elif Ziya’ya 2014 yılında genetik kökenli kemik iliği yetmezliği (Fanconi Aplastik Anemisi) tanısı konuldu.
Tedavilerine başlanan çocukların kemik iliği nakliyle sıhhatine kavuşması için Gaziantep Üniversitesi Şahinbey Onkoloji Hastanesi’nde donör taraması yapıldı. Testlerde İsmail Halil ile kardeşi Süleyman’ın (12), Fatma Gül ile kardeşi Hacer’in (7), Elif Işık ile de halası Zehra Demir’in (22) dokularının tam uyumlu olduğu belirlendi.
İstanbul’daki Yeni Yüzyıl Üniversitesi Gaziosmanpaşa Hastanesi Pediatrik Kemik İliği Nakli Merkezi’ne başvuran ailede, sıhhat durumları bedellendirilen kardeşlerden Fatma Gül’e 5, İsmail Halil’e ise 4 yıl evvel Prof. Dr. Barış Malbora ve takımı tarafından kemik iliği nakli yapıldı. Elif Parıltı da bu yılın başında halası Zehra’dan gerçekleştirilen nakille sıhhatine kavuştu.
Hastalık nedeniyle güç günler yaşayan ailenin yüzü, kardeşlerin güzelleşmesiyle güldü.
“Çocuklarım sıhhatine kavuştu, çok mutluyum”
Baba Ahmet Demir, AA muhabirine, üç çocuğuna da kemik iliği yetmezliği teşhisi konulmasının akabinde büyük bir ümitsizliğe kapıldıklarını söyledi.
Doktorların yönlendirmesiyle donör arayışına girdiklerini ve birinci derece yakınları olan 12 kişinin donör olarak kan verdiğini anlatan Demir, doku ahenginin çıkmasına çok sevindiklerini kaydetti.
Demir, çocuklarının güzelleşmesinden duyduğu memnunluğu lisana getirerek, “Çocuklarıma erken teşhis konuldu, donör bulmak için Gaziantep’e gittik burada çok şükür kardeşleri ve halası donör olarak çıktı. Çocuklarım sıhhatlerine kavuştu, çok memnunum.” dedi.
Hala Zehra Demir ise yeğenlerinin hastalığını duyduğu vakit çok üzüldüğünü anlatarak, çok güç vakitler yaşadıklarını belirtti.
Yeğenleri için donör olmayı hiç düşünmeden kabul ettiğini ve kendisinden Elif Ziya’ya ilik nakli yapıldığını vurgulayan hala Demir, “Yeğenlerim iyileştikleri için çok sevindim. Benim kanım artık yeğenimin kanı oldu. Hepsini çok seviyorum lakin en çok Elif’i seviyorum zira o benim kardeşim oldu. Çok şükür düzgünleşti, sıhhatine kavuştu, ben de çok sevindim.” diye konuştu.
İlik nakli olan İsmail Halil Demir de güzelleştiği için keyifli olduğunu söz ederek, “Kardeşimin sayesinde çok memnunum, o bana her şeyi verdi.” dedi.
Donör kardeşler Süleyman ve Hacer Demir de kardeşlerinin tekrar sıhhatlerine kavuşmasının memnunluk verici olduğunu söyledi.
“Yaşıtları üzere yaşamaya başladılar”
Çocukların nakillerini yapan Prof. Dr. Barış Malbora, hastalığın genetik özellikte olduğunu kaydederek, şöyle konuştu:
“Bu hastalık genetik olarak aktarılan, 130 bin canlı doğumda bir görülen ender bir hastalıktır. Çoklukla 5-6 yaşından sonra kansızlık ve pıhtılaşma hücrelerinin eksikliği nedeniyle kanama yatkınlığıyla kendini gösterir. Tıpkı vakitte akyuvar sayısında da düşüklük olduğu için bu hastalar, hayatı tehdit eden ve hastanede yatarak tedavi olmayı gerektiren enfeksiyonlarla başa çıkmak zorunda kalırlar. Bu hastalığın kesin tedavisi sağlıklı donörlerden yapılan kemik iliği naklidir. Şayet bu hastalara kemik iliği nakli yapılmaz ise ilerleyen yıllarda lösemi üzere kanser görülme riskleri de epeyce yüksektir.”
Malbora, nakil sürecinde ailenin birbirine çok dayanak verdiğine, umutlarını hiç yitirmediğine dikkati çekerek, “Şimdi üçü de sağlıklı, rastgele bir kan alma gereksinimi duymaksızın, yaşıtları üzere yaşamaya başladılar.” tabirini kullandı.
About The Author
More Stories
Diyarbakır Anneleri, Kaçırılan Çocukları İçin Nöbet Tutmaya Devam Ediyor
Diyarbakır’da Yangın: 3 Kişi Dumandan Etkilendi
Diyarbakır’da bir apartmanda yangın çıktı.